一、Ce-Mn/TiO2低温 NH3-SCR|硝酸铈-硝酸锰前驱体体系

前驱体:六水硝酸铈Ce(NO3)3.6H20+ 50%硝酸锰溶液Mn(NO3)2;载体:锐钛矿 TiO2(禁止金红石)，P25常用，比表面积45-60m2/g。

焙烧分解:硝酸盐分解生成无定形/微晶MnOr、CeO2;释放NO.焙烧必须通风排风。

二、催化作用机制

1.Ce3+/Ce4+氧化还原循环，产生氧空位，促进NO氧化为NO2，加速Fast-SCR,显著抬升160-220°C活性。

2.Mn提供大量Lewis酸性位点，吸附活化NH;Ce与Mn之间电子相互作用，提升Mn**占比。

3.Ce充当牺牲位点优先被SO2硫化，延缓Mn硫酸盐化，但无法彻底杜绝硫化中毒。

三、前驱体特点：硝酸铈 + 硝酸锰

✅优点

1. 二者水溶性极好，可以共溶配均一浸渍液，金属分散度高；

2. 阴离子只有(ceNO3)，焙烧完全分解，无 Cl⁻、SO₄²⁻残留中毒，优于氯化盐、硫酸盐；

3. 硝酸盐分解过程造孔，催化剂比表面积高，表面 Ce³⁺、Mn⁴⁺占比高，低温 SCR 活性强。