氢氧化铈本身不是成品脱硝催化剂，是鈰基SCR催化剂固体前驱体;焙烧脱水生成纳米CeO2才提供脱硝活性位点

350-500°C>Ce02+2H20Ce(OH)4-

淡黄色无定形氢氧化物，比硝酸钴、碳酸钴更容易得到高比表面积、富氧空位的氧化，广泛用于锰-钵、铈-钛、钵·锆复合脱硝催化剂制备

脱硝作用机理(焙烧后CeO2发挥作用)

1.Ce4t/Ce”*可逆氧化还原循环

Ce捕获电子生成Ce”，产生氧空位;气相O2再把Ce+氧化回Ce4，完成储-释氧循环，氧化 NO生成NO2，促进快速SCR反应

ACS Public.

Cet +e  Ce+ + Vo(Oxygen vacancy)

2.表面酸性位点

Ce-OH羟基提供Lewis 酸位点，吸附活化NH3;遵循E-R、L-H双反应路径，NH3活性中间体与 NO反应生成N2+H20.

3.协同改性

和TiO2、MnO.ZrO2复配;抑制CeO2高温烧结，拓宽活性温度窗口，提升低温脱硝效率与抗硫抗水性能。

氢氧化铈作为前驱体的优势

氢氧化铈作为前驱体的优势

对比硝酸铈、碳酸铈、成品氧化铈:

1.焙烧分解释放水蒸气，抑制晶粒长大，得到更高比表面积纳米CeO2，表面氧空位更多;

2.共沉淀/球磨工艺中，氢氧化铈粉体羟基丰富，和TiO(OH)2载体界面结合强，活性组分分散度更高，不易团聚就大学.;

3.阴离子杂质少(水洗充分可除去NO3、SO42)，避免焙烧生成硫酸盐毒化脱硝位点;