在6月份刚参加了世界制药原料中国展（CPhI China 2016）的富瑞曼科技是国际医药粉体领域的仪器专家，其董事总经理Tim Freeman将参加“2016上海国际药用粉体/颗粒制备技术交流会”并做题为“粉体流变测试技术在理解和控制片剂药物质量中的重要性”的报告。

报告摘要

片剂的理化特性决定了它的质量或者说疗效。任意一个属性出现问题，都很可能会导致测试结论的偏移、返工，甚至是一批产品的报废，造成极大的浪费。

通常情况下，根据工序和配方，需要对例如含量一致性、重量、硬度、溶解度和厚度这些属性进行测试。该报告所要展示的就是在某配方的动态生产过程中，测量粉体的流变数据，发现混合效率、造粒、分离及流动特性之间的关系，并据此提高生产效率和质量。

美国药学会过程分析技术分会前主席、富瑞曼科技董事总经理Tim Freeman

富瑞曼科技

你要么根本没听说过它，要么就会非常依赖和信任它。富瑞曼科技成立于1989年，并在2000年设计并推出了全球唯一的粉体流变仪。再后来开发了第二代产品FT4粉体流变仪，全球唯一一款兼具静态和动态粉末测试功能的专利产品。这个系统的作用就是能够帮助客户更好地理解：开发、配方、放大、加工、质量监控及其它和粉体相关的领域。

Tim Freeman

说起Tim Freeman，不要因为董事总经理的头衔而忽略他在技术层面的成就。机械电子专业出身的他，参与指导了美国工程技术研究中心有机颗粒系统机构化多个项目组的工作；参与了FT4粉体流变仪(FT4 Powder Rheometer®)的原型设计。

针对医药行业来说，他还是美国药学会(AAPS)过程分析技术分会前任主席；Pharmaceutical Technology（制药技术）编委会成员；以及European Pharmaceutical Review magazine（欧洲药物评论期刊）的行业专家小组主要成员。

药用粉体制备会议咨询：孙生13823021461。

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粉体圈 作者：启东